• Unsere Kompetenz
• Charakterisierung spezieller Ionenaustauscher
• Entwicklung neuer bifunktioneller Katalysatoren
• Synthese von nanodispersen Halbleitern in einer Zeolith-Matrix
• Analytik

• Heterogen-katalysierte Gas- und Flüssigphasenreaktionen in Durchfluss- und Gaskreislaufapparaturen.
  
  
  • Heterogen-katalysierte Umlagerungsreaktionen in der Flüssigphase
  • Hydroaminierung von Alkoholen
  • Umsetzung von Methylbutinol zur Bestimmung der basischen und aciden Eigenschaften von oxidischen Katalysatoren
  • Charakterisierung von aktiven Zentren an heterogenen Katalysatoren
  • Modifizierung silikatischer Oberflächen
  
  
• Entwicklung und Charakterisierung von mono- und bifunktionellen Katalysatoren auf der Basis von Zeolithen, SiO₂, Al₂O₃ und Schichtsilikaten.

• Entwicklung anorganisch-organischer Kompositmaterialien zur Anwendung in Stofftrennung und Katalyse.

• DRIFT-Spektroskopie zur quantitativen Analyse der Sorption von aromatischen Aminosäuren an Ionenaustauschern mit Styrol-Divinylbenzol-Copolymer-Matrix.

• Untersuchung der katalytischen Aktivität durch Methylbutinol-Testreaktion (MBOH).

• Bestimmung der Hydrophilie silikalistischer Materialien mittels Hydrophobizitätsindex (HI).

Kooperation: Staatliche Univesität Voronezh (Russische Föderation)

DRIFT-Messung

• Bei bifunktionellen Reaktionen wird Wasserstoff am Metall aktiviert und diffundiert auf der Oberfläche zum sauren Zentrum, wo die Kohlenwasserstoffumwandlung stattfindet (z. B. die Hydroisomerisierung von n-Hexan). Durch die Beweglichkeit des aktivierten Wasserstoffs wird es möglich, den bifunktionellen Katalysator durch Mischung aus metallischer (Metall auf Träger) und saurer Komponente (H-Zeolith) herzustellen. Die Komponente Metall/Träger kann getrennt vom Zeolith so vorbehandelt werden, dass das Metall für Katalysatorgifte nur eingeschränkt zugänglich ist, für die Wasserstoffaktivierung aber weiterhin aktiv bleibt.

Kooperation: Universität Erlangen-Nürnberg

Erweitertes Modell der bifunktionellen Katalyse

• Synthese von Zeolithen mit CdS- und ZnS-Nanopartikeln im Porengefüge.

• DRIFT-Untersuchungen des Festkörper-Ionenaustauschs an ausgewählten Beispielen in verschieden Temperaturbereichen.

• Temperatur-programmierte H₂/CO Entwicklung zur Untersuchung des Chemi- bzw. Physisorptionsverhaltens.

• DRIFT-Untersuchungen der Zeolith-Halbleiter-Komposite zur Bestimmung des Anteils an OH- und SH-Gruppen.

DRIFT-Untersuchungen der Zeolith-Halbleiter-Komposite zur Bestimmung des Anteils an OH- und SH-Gruppen. Transmissionselektronen- mikroskopie zur Aufklärung der Struktur.	DRIFT-Messungen von H-Beta-Zeolithen im Anschluss an eine H2S-Behandlung
Kooperation: Physik RAS Chernogolovka (Russische Föderation)

• Oberflächenbestimmung und Porengrößenverteilung nach BET.

• Temperatur-programmierte Reduktion (TPR), Oxidation (TPO) und Wasserstoffentwicklung (TPHE).

• Temperatur-programmierte Ammoniak Desorption (TPAD) zur Charakterisierung saurer Zentren.

• Diffuse Reflektions-UV/Vis-Spektroskopie.

• Differential Scanning Calorimetry (DSC).

Für Gasphasenreaktionen stehen automatisierte Anlagen mit online GC mit WLD-, FID- bzw. MS-Detektoren und mit Multipostionsventilen für kinetische Messungen zur Verfügung. Gaschromatographische Analyse komplexer Gemische (z.B. Alkan/Aromat/Olefin, Amine) im Temperaturbereich von -45 bis 270 °C. Diffuse Reflectance Infrared Fourier Transform Spectroscopy (DRIFTS) zur in-situ Untersuchung von Reaktionen an heterogenen Katalysatoren.

NH3-TPD-Profil an NaH-Beta-Zeolithen

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